Corteva Agriscience Belgium B.V. a fait une demande pour un essai en champ d’un an de maïs génétiquement modifié, avec possibilité de répétition l'année suivante.
L'essai en champ sera mené à des fins éducatives et dans le but de démontrer le potentiel de l'édition génétique pour développer des cultures bénéfiques aux agriculteurs et aux consommateurs.
A cet effet, trois variantes différentes de maïs génétiquement modifié, développées par la technologie CRISPR-Cas9 seront semées :
- une variante avec une composition en amidon améliorée grâce à une teneur accrue en amylopectine des granules ;
- une variante rendue résistante à une maladie des taches foliaires (helminthosporiose causée par Exserohilum turcicum) ;
- une variante qui présente une résistance accrue à la maladie des taches foliaires et à la rouille (helminthosporiose et rouille du maïs, causées par Exserohilum turcicum et Puccinia polysora).
Ces variantes de maïs CRISPR-Cas9 ne contiennent pas de séquences d’ADN provenant d’autres espèces sexuellement indépendantes. Il s’agit de plantes non transgéniques qui pourraient également être obtenues via des techniques de sélection conventionnelles.
L’essai sera mené à Merelbeke-Melle (en Flandre orientale) sur une période d’une saison de croissance (2025) avec possibilité de répétition l'année suivante. Afin d’atténuer les risques potentiels de dissémination dans l’environnement, des mesures de gestion spécifiques sont prévues, comme installer une clôture et enlever les fleurs mâles avant qu'elles ne puissent produire du pollen. L'essai en champ ne dépassera pas 1000 m2, y compris les rangs intermédiaires et les rangs tampons non OGM.
Donner votre avis
Comme citoyen vous pouvez vous prononcer sur cette demande d’essai en champ. Pour chaque demande d’utilisation d'organismes génétiquement modifiés, l’Autorité organise une consultation du public pendant 30 jours (conformément à l'arrêté royal du 21 février 2005 réglementant la dissémination volontaire dans l'environnement ainsi que la mise sur le marché d'organismes génétiquement modifiés ou de produits en contenant). Vous avez accès aux données du dossier de demande, ainsi qu’à un formulaire en ligne pour envoyer des commentaires ou poser des questions sur ce dossier.
Jusqu’au 7 février 2025 inclus, vous êtes invités en tant que citoyen à participer activement à la consultation publique sur cet essai.
Les documents suivants, relatifs à ce dossier, sont à votre disposition :
- L'information pour le public (.PDF) : quelques pages d'information vulgarisée ;
- Le résumé du dossier technique appelé SNIF (anglais) (.PDF) : quelques pages résumant le dossier ;
- Le dossier technique complet (.PDF) (anglais) y compris l’évaluation des risques environnementaux, et quelques annexes (.PDF), à l'exception des données confidentielles.
Formulaire de consultation (cette consultation a été clôturée le 7 février 2025 )
Remarques concernant le formulaire en ligne :
- si vos commentaires et/ou questions aux points 1,2 et 3 du formulaire sont plus longs que le maximum de 3000 caractères, vous pouvez les ajouter comme annexe ;
- en cas de problème, vous pouvez faire parvenir vos commentaires et/ou questions au service compétent via l’adresse électronique ci-dessous.
Contact: Service Denrées alimentaires, Aliments pour animaux et Autres produits de consommation
apf.ConsulOGM@health.fgov.be