Dans l’essai clinique, deux produits sont combinés : le TG6002 (VV TK-RR-FCU1) administré par voie intraveineuse, organisme génétiquement modifié (OGM) en expérimentation, et Ancotil® un médicament contenant la flucytosine, administré par voie orale.
Le but de cet essai clinique est double. Dans la première partie de l’essai, la combinaison de deux produits sera évaluée chez les patients présentant des tumeurs gastro-intestinales au stade avancé (métastatique) afin de déterminer la sécurité, la tolérance et la dose qui sera recommandée dans la seconde partie de l’essai. La deuxième partie de l’essai a pour but d’obtenir les premiers éléments de l’activité anti-tumorale.
L'essai clinique sera mené à l’Institut Jules Bordet à Bruxelles.
Comme citoyen vous pouvez vous prononcer sur cette demande d’essai clinique. A chaque demande d’essai clinique lié à l’utilisation d'organismes génétiquement modifiés, l’autorité organise une consultation du public pendant 30 jours (conformément à l'arrêté royal du 21 février 2005 réglementant la dissémination volontaire dans l'environnement ainsi que la mise sur le marché d'organismes génétiquement modifiés ou de produits en contenant).
Vous recevez accès aux diverses données du dossier de demande , ainsi qu’à un formulaire en ligne (.HTML) pour envoyer des commentaires ou poser des questions sur ce dossier.
La consultation du public durera jusqu’au 23 mai 2018 inclus.
Informations générales sur OGM et consultation du public (.HTML)