1) Lopende aanvragen voor het gebruik van GGO’s in menselijke en/of dierlijke voeding of voor de teelt
De Europese Autoriteit voor Voedselveiligheid houdt een lijst bij van de vergunningsaanvragen voor genetisch gemodificeerde organismen (WEB) (Register of questions), die werden ingediend onder de verordening 1829/2003 (Food/Feed) of de richtlijn 2001/18/EG (teelt). De beoordeling van deze aanvragen is nog aan de gang en hierover werd nog geen toelatingsbeslissing genomen.
2) Lopende aanvragen voor veldproeven met GGO’s (planten) in België
Er werd een raadpleging afgesloten op 15 februari 2025 over een driejarige veldproef met genetisch gewijzigde maïs met verhoogd opbrengstpotentieel: dossier B/BE/25/V1.
Er werd een raadpleging afgesloten op 7 februari 2025 over een éénjarige veldproef met genetisch gewijzigde maïs (met de mogelijkheid tot herhaling in het daarop volgende jaar) voor educatieve doeleinden: dossier B/BE/24/V7.
Er werden raadplegingen afgesloten op 29 februari 2024 over vierjarige veldproeven met genetisch gewijzigde populieren met verlaagd ligninegehalte: dossier B/BE/24/V1 en populieren met een gewijzigde ligninesamenstelling : dossier B/BE/24/V2.
Er werd een raadpleging afgesloten op 17 februari 2024 over een tweejarige veldproef met genetisch gewijzigde maïs met verbeterde verteerbaarheid: dossier B/BE/24/V3.
Er werd een raadpleging afgesloten op 23 januari 2024 over een éénjarige veldproef met genetisch gewijzigde maïs met een verbeterde plantarchitectuur : dossier B/BE/23/V4.
Er werd een raadpleging afgesloten op 10 maart 2023 over een éénjarige veldproef met genetisch gewijzigde maïs met verkorte stengels: dossier B/BE/23/V1.
3) Aanvragen voor klinische proeven met GGO’s (geneesmiddelen) in België
Er loopt een raadpleging tot en met 30 maart 2025 over een klinische proef met een genetisch gewijzigd hepatitis B-vaccin: dossier B/BE/25/BVW2 (HTML).
Er werd een raadpleging afgesloten op 29 november 2024 over een klinische proef met een genetisch gewijzigd vaccin voor de behandeling van hepatitis B: dossier B/BE/24/BVW6 (HTML).
Er werd een raadpleging afgesloten op 28 maart 2024 over een klinische proef met een genetisch gewijzigd geneesmiddel voor de behandeling van hemofilie B: dossier B/BE/24/BVW5 (HTML).
Er werd een raadpleging afgesloten op 14 maart 2024 over een klinische proef met een genetisch gewijzigd geneesmiddel voor de behandeling van ledemaat-gordelspierdystrofie: dossier B/BE/24/BVW4 (HTML).
Er werd een raadpleging afgesloten op 19 januari 2024 over een klinische proef met een genetisch gewijzigd vaccin ter preventie van hondsdolheid: dossier B/BE/23/BVW3 (HTML).
Er werd een publieksraadpleging afgesloten op 28 april 2023 over een klinische proef met een genetisch gewijzigd geneesmiddel voor de behandeling van de spierziekte Duchenne-spierdystrofie: dossier B/BE/22/BVW6 (HTML).
Er werd een raadpleging afgesloten op 21 april 2023 over een klinische proef met een genetisch gewijzigd geneesmiddel voor de behandeling van de oogaandoening geografische atrofie: dossier B/BE/23/BVW2 (HTML).