Verslagen van raadplegingen van het publiek over veldproeven
  • Veldproef met genetisch gewijzigde maïs met gewijzigde groeikarakteristieken
    (VIB - dossier B/BE/20/V1 (.PDF); consultatie afgesloten op 13 februari 2020
  • Veldproef met genetisch gewijzigde maïs als biosensor om DNA-schade door milieustress te meten
    (VIB - dossier B/BE/19/V1 (.PDF); consultatie afgesloten op 14 februari 2019
  • Veldproef met genetisch gewijzigde maïs met genetisch gewijzigde groeikarakteristieken 
    (VIB - dossier B/BE/17/V3 (.PDF); consultatie afgesloten op 29 november 2017
  • Veldproef met genetisch gewijzigde maïs met genetisch gewijzigde groeikarakteristieken 
    (VIB - dossier B/BE/14/V2 (.PDF); consultatie afgesloten op 14 november 2014
  • Veldproef met genetisch gewijzigde populieren met gewijzigde houtsamenstelling
    (VIB - dossier B/BE/13/V1(.PDF); consultatie afgesloten op 7 maart 2013)
  • Veldproef met genetisch gemodificeerde maïs met gewijzigde groeikarakteristieken
    (VIB - dossier B/BE/11/V4 (.PDF); consultatie afgesloten op 26 januari 2012)
Verslagen van raadplegingen van het publiek over klinische proeven
  • Klinische proef met de genetisch gewijzigde vaccins ChAdOx1-HPV en MVA-HPV tegen HPV-infecties (Humaan Papilloma Virus)
    (firma Vaccitech Ltd. -  dossier B/BE/20/BVW2 (PDF); consultatie afgesloten op 3 april 2020).
  • Vaccinatieplan met het genetisch gewijzigd vaccin V920 (rVSVΔG-ZEBOV-GP) tegen ebola
    (firma MSD -  dossier B/BE/19/BVW4 (PDF); consultatie afgesloten op 25 juli 2019).
  • Klinische proef met het genetisch gewijzigd geneesmiddel 'Talimogene laherparepvec'  voor de behandeling van gevorderde tumoren
    (Amgen - dossier B/BE/19/BVW3 (PDF); consultatie afgesloten op 24 april 2019).
  • Klinische proeven met het genetisch gewijzigd geneesmiddel AAV5-hFVIII-SQ (BMN270) tegen hemofilie A
    (BioMarin Pharmaceutical Inc. - dossier B/BE/19/BVW2);
     consultatie afgesloten op 29 maart 2019: geen vragen of opmerkingen van het publiek ontvangen.
  • Klinische proef met het genetisch gewijzigd ChAd155-RSV-vaccin tegen respiratoir syncytieel virus (RSV)-infecties
    (GlaxoSmithKline Biologicals – dossier B/BE/18/BVW9 (PDF); consultatie afgesloten op 26 december 2018).
  • Klinische proef met het genetisch gewijzigd geneesmiddel AMT-061 voor de behandeling van hemofilie B
    (uniQure biopharma B.V. - dossier B/BE/18/BVW7);
     consultatie afgesloten op 17 november 2018: geen vragen of opmerkingen van het publiek ontvangen.
  • Klinische proeven met het genetisch gewijzigd geneesmiddel AVXS-101 voor de behandeling van spinale spieratrofie
    (AveXis, Inc – dossier B/BE/18/BVW6);
     consultatie afgesloten op 17 november 2018: geen vragen of opmerkingen van het publiek ontvangen.
  • Klinische proef met genetisch gewijzigde vaccins ChAd155-hIi-HBV en MVA-HBV voor de behandeling van hepatitis B (GlaxoSmithKline Biologicals – dossier B/BE/18/BVW4);
    consultatie afgesloten op 23 augustus 2018: geen vragen of opmerkingen van het publiek ontvangen.
  • Klinische proef met het genetisch gewijzigd geneesmiddel AG019 voor de behandeling van diabetes type 1 (Intrexon T1D Partners – dossier B/BE/18/BVW5);
    consultatie afgesloten op 25 juli 2018: geen vragen of opmerkingen van het publiek ontvangen.
  • Klinische proef met het genetisch gewijzigd geneesmiddel AG013 ter onderdrukking van orale mucositis bij patiënten met kanker
    (Oragenics – dossier B/BE/18/BVW3 (PDF); consultatie afgesloten op 18 juli 2018).
  • Klinische proef met twee genetisch gewijzigde OPV2 (nOPV2) kandidaat-poliovaccins
    (Universiteit Antwerpen – dossier B/BE/18/BVW2 (PDF) + Bijlage 1 (PDF) + Bijlage 2 (PDF); consultatie afgesloten op 13 juni 2018).
  • Klinische proef met het genetisch gewijzigd geneesmiddel TG6002 (VV TK-RR-FCU1) voor de behandeling van gastro-intestinale (GI) tumoren (Transgene – dossier B/BE/18/BVW1); consultatie afgesloten op 23 mei 2018: geen vragen of opmerkingen van het publiek ontvangen.
  • Klinische proef met het genetisch gewijzigd geneesmiddel 'Talimogene laherparepvec' voor de behandeling van triple-negatieve borstkanker of colorectale kanker met levermetastasen
    (Amgen - dossier B/BE/17/BVW2 (PDF) + Bijlage (PDF); consultatie afgesloten op 7 september2017).
  • Klinische proef met het genetisch gewijzigd geneesmiddel Mesmulogene ancovacivec (TG4010) tegen longkanker (gevorderd niet-squameus niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC) )
    (Transgene - dossier B/BE/17/W1 (PDF); consultatie afgesloten op 6 augustus 2017).
  • Klinische proef met het genetisch gewijzigd geneesmiddel 'Talimogene laherparepvec' voor de behandeling van hepatocellulaire carcinomen en gemetastaseerde levertumoren
    (Amgen - dossier B/BE/16/BVW1 (PDF) + Bijlage (PDF); consultatie afgesloten op 7 december 2016).
  • Klinische proef met het genetisch gewijzigd geneesmiddel 'Talimogene laherparepvec'  voor de behandeling van gevorderde kanker
    (Amgen - dossier B/BE/15/BVW2 (PDF); consultatie afgesloten op 24 december 2015).
  • Klinische proef met het genetisch gewijzigd geneesmiddel 'Talimogene laherparepvec' om melanoom te behandelen
    (Amgen - dossier B/BE/15/BVW1 (PDF); consultatie afgesloten op 22 augustus 2015).
  • Klinische proef met het genetisch gewijzigd geneesmiddel 'Talimogene laherparepvec' voor de behandeling van melanoom
    (Amgen - dossier B/BE/14/BVW1 (.PDF); consultatie afgesloten op 5 oktober 2014)
Databank

Alle veldproeven en klinische proeven met GGO's in België, zijn opgenomen in een databank (WEB) die wordt beheerd door de Sectie Bioveiligheid en Biotechnologie (SBB).