Rapports des consultations du public sur des essais en champs
  • Essai en champ sur des peupliers génétiquement modifiés présentant une composition du bois modifiée
    (VIB - dossier B/BE/21/V1 (.PDF); consultation clôturée le 3 mars 2021)
  • Essai en champ sur du maïs génétiquement modifié présentant des caractéristiques de croissance modifiées
    (VIB - dossier B/BE/20/V1 (.PDF); consultation clôturée le 13 février 2020)
  • Essai en champ sur du maïs génétiquement modifié en tant que biocapteur pour mesurer les dommages de l’ADN dus au stress environnemental
    (VIB - dossier B/BE/19/V1 (.PDF); consultation clôturée le 14 février 2019)
  • Essai en champ sur du maïs dont les caractéristiques de croissance ont été génétique modifiées
    (VIB - dossier B/BE/17/V3 (.PDF); consultation clôturée le 29 novembre 2017)
  • Essai en champ sur du maïs dont les caractéristiques de croissance ont été génétique modifiées
    (VIB - dossier B/BE/14/V2 (.PDF); consultation clôturée le 14 novembre 2014)
  • Essai en champ sur des peupliers génétiquement modifiés présentant une composition du bois modifiée
    (VIB - dossier B/BE/13/V1 (.PDF); consultation clôturée le 7 mars 2013)
  • Essai en champ pour trois ans sur du maïs génétiquement modifié présentant des caractéristiques de croissance modifiées
    (BASF - dossier B/BE/11/V4 (.PDF); consultation clôturée le 26 janvier 2012)
Rapports des consultations du public sur des essais cliniques
  • Essai clinique sur le médicament génétiquement modifié PF-07055480 pour le traitement de l’hémophilie A (firme Pfizer – dossier B/BE/20/BVW6); la consultation a été clôturée le 17 décembre 2020 mais la demande d'essai en Belgique a été annulée par la société au cours de la procédure.
  • Essai clinique sur le médicament génétiquement modifié Nous-PEV pour le traitement de certains cancers du poumon et de la peau (firma ReiThera Srl – dossier B/BE/20/BVW5); la consultation clôturée le 10 décembre 2020 n'a soulevé aucune question ou remarque.
  • Essai clinique sur le médicament génétiquement modifié PF-06939926 pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (firme Pfizer – dossier B/BE/20/BVW4; consultation clôturée le 23 octobre 2020).
  • Essai clinique sur le médicament génétiquement modifié BT-001 (TG6030) contre les tumeurs solides avancées ou métastatiques
    (firme Transgene – dossier B/BE/20/BVW3) ; la consultation clôturée le 17 septembre 2020 n'a soulevé aucune question ou remarque.
  • Essais cliniques sur les vaccins génétiquement modifiés ChAdOx1-HPV et MVA-HPV contre les infections provoquées par le Papillomavirus Humain (Human Papilloma Virus, HPV)
    (firme Vaccitech Ltd. -  dossier B/BE/20/BVW2 (PDF); consultation clôturée le 3 avril 2020).
  • Plan de vaccination à l’aide du vaccin génétiquement modifié V920 (rVSVΔG-ZEBOV-GP) contre Ebola
    (firme MSD -  dossier B/BE/19/BVW4 (PDF); consultation clôturée le 25 juillet 2019).
  • Essais cliniques sur le médicament génétiquement modifié 'Talimogene laherparepvec'  contre des tumeurs de stade avancé
    (Amgen - dossier B/BE/19/BVW3 (PDF); consultation clôturée le 24 avril 2019).
  • Essais cliniques sur le médicament génétiquement modifié AAV5-hFVIII-SQ (BMN270) contre l’hémophilie A
    (BioMarin Pharmaceutical Inc. - dossier B/BE/19/BVW2);
     la consultation clôturée le 29 mars 2019 n'a soulevé  aucune  question ou remarque.
  • sur le vaccin ChAd155-RSV génétiquement modifié contre des infections dues au virus respiratoire syncytial (RSV)
    (GlaxoSmithKline Biologicals – dossier B/BE/18/BVW9 (PDF) ; la consultation clôturée le 26 décembre 2018).
  • Essai clinique sur le médicament génétiquement modifié AMT-061 pour le traitement d’hémophilie B 
    (uniQure biopharma B.V. – dossier B/BE/18/BVW7);
    la consultation clôturée le 17 novembre 2018 n'a soulevé  aucune  question ou remarque.
  • Essais cliniques sur le médicament génétiquement modifié AVXS-101 pour le traitement de l'atrophie musculaire rachidienne (AveXis, Inc – dossier B/BE/18/BVW6);
    la consultation clôturée le 17 novembre 2018 n'a soulevé  aucune  question ou remarque.
  • Essai clinique sur des vaccins génétiquement modifiés ChAd155-hIi-HBV en MVA-HBV pour le traitement de l’hépatite B (GlaxoSmithKline Biologicals – dossier B/BE/18/BVW4);
    la consultation clôturée le 23 aout 2018 n'a soulevé  aucune  question ou remarque.
  • Essai clinique sur le médicament génétiquement modifié AG019 pour le traitement du diabète de type 1 (Intrexon T1D Partners – dossier B/BE/18/BVW5);
    la consultation clôturée le 25 juillet 2018 n'a soulevé  aucune  question ou remarque.
  • Essai clinique sur le médicament génétiquement modifié AG013 pour l’atténuation de la mucite orale chez des patients atteints d’un cancer
    (Oragenics – dossier B/BE/18/BVW3 (PDF) ; consultation clôturée le 18 juillet 2018).
  • Essai clinique sur deux candidats vaccins VPO2 (VPO2n) génétiquement modifiés contre la polio
    (Université d’Anvers – dossier B/BE/18/BVW2 (PDF) + Annexe 1 (PDF) + Annexe 2 (PDF) ; consultation clôturée le 13 juin 2018).
  • Essai clinique sur le médicament génétiquement modifié TG6002 (VV TK-RR-FCU1) pour le traitement des tumeurs gastro-intestinale (Transgene – dossier B/BE/18/BVW1) ;
    la consultation clôturée le 23 mai 2018 n'a soulevé  aucune  question ou remarque.
  • Essai clinique avec le médicament génétiquement modifié 'Talimogene laherparepvec' contre le cancer du sein triple négatif ou le cancer colorectal avec métastases hépatiques
    (Amgen - dossier B/BE/17/BVW2(PDF) + Annexe (PDF) ; consultation clôturée le 7 septembre 2017)
  • Essai clinique avec le médicament génétiquement modifié Mesmulogene ancovacivec (TG4010)  contre le cancer du poumon (CPNPC) au stade avancé
    (Transgene - dossier B/BE/17/W1 (PDF) ; consultation clôturée le 6 août 2017)
  • Essai clinique avec le médicament génétiquement modifié 'Talimogene laherparepvec' pour le traitement du carcinome hépatocellulaire et des tumeurs métastatiques du foie
    (Amgen - dossier B/BE/16/BVW1 (PDF) + Annexe (PDF) ; consultation clôturée le 7 décembre 2016)
  • Essai clinique avec le médicament génétiquement modifié 'Talimogene laherparepvec' pour le traitement du cancer avancé
    (Amgen - dossier B/BE/15/BVW2 (PDF) ; consultation clôturée le 24 décembre 2015)
  • Essai clinique avec le médicament génétiquement modifié 'Talimogene laherparepvec' pour le traitement du mélanome
    (Amgen - dossier B/BE/15/BVW1 (PDF) ; consultation clôturée le 22 aout 2015)
  • Essai clinique avec le médicament génétiquement modifié ‘Talimogene laherparepvec’ pour le traitement du mélanome
    (Amgen - dossier B/BE/14/BVW1 (.PDF)  ; consultation clôturée le 5 octobre 2014)
Banque de données

Toutes les expérimentations en champs et en cliniques d’OGM, réalisées en Belgique sont reprises dans une banque de données (WEB) gérée par le Service de Biosécurité et Biotechnologie (SBB).